[코스인코리아닷컴 김대환 기자] 미국 화장품 수출기업을 지원하기 위해 미국 자외선차단제에 대한 상세한 규정과 FDA 시험법에 대한 웨비나가 7월중에 2회 연속 개최된다.

국내에서 기능성화장품으로 분류되는 자외선차단제는 미국에서는 비처방 의약품(OTC Drug)으로 분류되며 미국 FDA에서 정하고 있는 별도 규정을 준수하도록 규정되어 있다.

이번 웨비나는 식품의약품안전처가 주최하고 대한화장품협회가 주관하며 오는 7월 2일 오전 9시 30분부터 '

미국 자외선차단제 모노그래프' 웨비나를 개최하고 7월 18일 오전 9시부터는 '미국 FDA 자외선차단 시험법과 ISO 시험법 비교'를 주제로 웨비나를 개최한다.

우선 7월 2일 오전 9시 30분부터 실시하는 '미국 자외선차단제 모노그래프' 웨비나는 ▲미국의 자외선차단제 규제의 역사 ▲OTC 자외선차단제 모노그래프 및 자외선차단 성분의 역사 ▲2021년 자외선차단제 모노그래프 명령 제안(proposed order)의 내용 ▲자외선차단제 성분의 안전성 자료 확보를 위한 미국화장품협회의 컨소시엄 활동 등을 공유한다. 강의 후에는 실시간 질의응답 시간도 가질 예정이다.

웨비나 발표는 Mr. Carl D’Ruiz가 맡는다. Mr. Carl D’Ruiz는 예일대를 졸업했으며 DSM-Firmenich의 뷰티 및 퍼스널케어 과학, 비즈니스 개발 부서의 북미지역 대표를 맡고 있다.

7월 18일 오전 9시에는 '미국 FDA 자외선차단 시험법과 ISO 시험법 비교'를 주제로 웨비나가 개최된다. 교육 내용은 ▲ISO 시험법과 FDA in-vivo 시험법간의 차이점 ▲ISO와 FDA의 in-vitro 시험법에 대해 발표한다. 강의 후에는 실시간 질의응답 시간도 있을 예정이다.

웨비나 발표는 유로핀즈 그룹의 Ms. Chelcie Mejia 와 Mr. Dominique Sawyer가 나선다. 유로핀즈는 화장품, 식품, 제약 분야의 소재와 제형, 제품에 대한 피부 임상평가 전문기관이다.

유로핀즈 그룹의 시험항목은 ▲기능성 화장품용 소재, 제형, 제품 임상 평가 ▲마케팅 화장품용 소재, 제형, 제품 인체효능 평가 ▲기능성 식품, 의약외품의 피부 임상 평가 ▲화장품 소재, 제형, 제품의 안전성 평가 ▲화장품, 의약외품, 기능성 식품 소재의 효능 평가 (in vitro 평가) ▲동물실험 대체법 개발과 기술이전 등이 있으며 ISO 인증과 기업부설연구소 인증 등 다양한 인증을 보유하고 있다. 유로핀즈 그룹은 유럽, 북남미, 아시아 등 50개국 900개 이상의 실험실(58,000명 이상의 직원)로 구성된 국제적인 네트워크를 가지고 있다.

웨비나 참가신청은 '글로벌 규제조화 지원센터' 웹사이트에서 교육 메뉴 해외 규제 교육 신청 게시판에서 웨비나 사전등록 안내 게시글 클릭 후  링크(https://helpcosmetic.or.kr/pc/edu/edu04.php)를 통해 신청이 가능하다. 자세한 문의는 대한화장품협회 김경옥 실장(070-8709-8614, a007@kcia.or.kr)에게 하면 된다.