# 옥틸메톡시신나메이트(OMC) 자외선 B 유도 광노화 억제

자외선(UV)은 피부를 손상시키고 자외선B(UVB)는 피부 표피 두께, 거친 질감, 표피와 진피 성분 감소, 이소성 혈관 발달, 주름 등의 변화를 일으키는 광노화를 유발한다. 옥틸메톡시신나메이트(OMC)는 UVB를 차단하는 화학적 자외선 차단제이다. 자외선 차단제는 자외선으로 인한 홍반 뿐 아니라 광노화로부터 피부를 보호하는 데 사용된다. 그러나 UVB에 의한 광노화와 OMC의 항광노화 효과에 대한 세포와 분자 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않았다.

본 연구에서는 UVB에 의한 피부 노화에 대한 OMC의 항광노화 효과를 연구했다. OMC 처리는 UVB에 의한 VEGF 과발현과 TSP1 하향 조절의 mRNA 수준을 억제했다. OMC는 Th2 관련 사이토카인 IL-10, IL-4의 상향 조절과 관련된 UVB 유발 사이토카인 혼란을 조절했다.

UVB로 유도된 광노화 피부에서 OMC 효과(Verhoff's elastic 염색)

RT-PCR로 검증한 결과 MMP와 VEGF는 상향 조절되고 TSP-1은 하향 조절되어 마이크로어레이 결과와 일치하는 것으로 나타났다. 자외선 조사는 MAPK를 활성화하고 MMP의 전사 조절을 정점으로 해 콜라겐의 분해를 초래한다.

콜라겐 분해 뿐 아니라 형질 전환 성장 인자 베타(TGF-β) 신호가 억제돼 프로콜라겐 합성이 감소했다. UVB 조사에 의해 MMP와 MAPK의 발현은 증가한 반면, TGF-β와 Smad2의 발현은 감소했다. 그러나 OMC를 국소 도포하면 UVB에 의한 MMP와 MEK-1의 상향 조절이 억제됐다.

자외선에 의한 MMP 상향 조절은 세포 사멸과 관련이 있기 때문에 세포 사멸과 관련된 단백질의 발현에 대한 OMC의 영향을 조사했다. OMC는 자외선에 의해 유도된 서바이빈과 닥스의 발현을 억제했다. 이 연구는 OMC가 피부 광노화를 예방하고 치료할 수 있는 잠재적인 약제임을 시사한다.