[코스인코리아닷컴 임종세 기자] 바이오 메디컬 뷰티그룹 울트라브이(UltraV, 대표이사 권한진)가 이달 중국 CFDA(현 NMPA)로부터 세계 최초 PDO MICROSPHERE ‘울트라콜(UltraCol)’의 정식 인허가를 완료했다고 오늘(21일) 밝혔다.

울트라브이는 중국 하이난을 교두보로 삼아 제품을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 나서는 등 중국 대륙 공략에 나선다는 계획이다.

이번 인허가는 국내 기업으로서 최초라는데 의미가 크며 무엇보다 중국 미용 의료 시장에서 ‘울트라콜(UltraCol)’이 대체 불가한 제품이라는 면에서 이미 경쟁력이 우위를 점하고 있다는 평가다.

현재 중국은 전 세계에서 미국, 브라질 다음으로 큰 메디컬 에스테틱 시장으로 추산되고 있다. 특히 2014년을 기점으로 미용 의료 시술 관련 어플리케이션이 등장해 시술의 대중화가 이뤄졌고 MZ세대가 미용시장의 '주력'으로 떠오르고 있는 추세다.

중국 필러 시장의 경우 2020년 9,500억 원(49억 위안)에서 2025년 약 3조 원(153억 위안)까지 규모가 커질 것으로 전망되는데 국내 필러 시장이 아직 1,000억 원대에 머무는 것에 비하면 그 가능성이 무한하다. 또 시장 성장과 더불어 정책이 마련되며 고부가가치 의료미용기기와 제품의 수요가 확대될 것으로 전문가들은 내다보고 있다.

울트라브이가 중국 본토 진출에 앞서 거점으로 삼은 하이난은 중국 남부의 대표적 관광지로 지난 2018년부터 자유무역항 건설 관련 각종 시범사업들이 속속 시행됐고 의료 특구 분류중 의료관광형에 해당하는 국제의료특구 조성지로 제품 수요 확대를 위한 최적지로 여겨진다.

중국 미용 의료기기 시장 성장 전망 (단위 : 억위안, %)

이를 위해  울트라브이는 의료특구 하이난에서의 유통망을 다지고자 최근 최근 중국 총판 우드라웨이(WUDELAWEI(Shanghai) Biotechnology), 유통담당 시노팜(Hainan Boao Lecheng Sinopharm Group Medicine), CRO담당 타이거메드(Tigermed Consulting)와 업무협약(MOU)을 체결하고 거점 확보를 위한 본격적인 채비에 나섰다.

이번 국내 기업 최초 중국 CFDA로부터 정식 인허가를 마친 ‘울트라콜(UltraCol)’은 전 세계 최초로 폴리디옥사논(Polydoxanone, PDO) 성분의 생분해성 고분자를 이용해 콜라겐 자극을 주면서 쉽게 분해되는 제품으로 PDO 성분으로 만들어진 미세구로 자가 콜라겐 생성을 자극해 볼륨, 리프팅과 탄력 개선이 가능하며 입자 크기에 따라 스킨부스터로도 사용이 가능하기 때문에 4세대 스킨 부스터로 불리고 있다.

이미 국내 식품의약품안전처로부터 의료기기 4등급 허가를 받은 이후 CE 인증을 받고 국내에서 유일하게 IR52 장영실상 획득해 그 안정성과 효과가 검증됐고 가장 최근에도 산자부 ‘차세대 세계일류상품’에 선정되어 또 한번 독보적인 기술력을 공식적으로 인정받았다.

한편, 중국 총판 우드라웨이 이선철 대표는 "그 동안 하이난 내에서 약 2년간 신제품이 출시되지 않았고 이번 ‘울트라콜(UltraCol)’ 허가를 통해 앞으로 중국 미용 시장에 새로운 변화를 일으킬 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

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